【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时，要使底物避光保存。
6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

血液样本的收集：
全血根据收集的条件，分成不抗凝和抗凝两种。同时，不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清；抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1～2小时，直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血，轻轻颠倒充分抗凝后，可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征，选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。
选择抗凝的注意点：
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。
人细胞;HOSDMT保护性-2'-甲氧基尿苷DMT-2'-OMe-U质量规格：>98%,BR

大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞;PC-12 [PC12] T细胞细胞，HuT78细胞 Mv.1.Lu(NBL-7)细胞，貂肺上皮细胞5’-DMT-2’-TBDMS-Bz-rC5’-DMT-2’-TBDMS-Bz-rC质量规格：>98%,BR

SKOV3 [SK-OV-3], 人腺癌细胞系 Human5’-DMT-2’-TBDMS-rU5’-DMT-2’-TBDMS-rU质量规格：>98%,BR

LCN1 Others Human 人 LCN1 / VEGP / Lipocalin-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 5’-DMT-2’-TBDMS-iBu-rG5’-DMT-2’-TBDMS-iBu-rG质量规格：>98%,BR

组织源性原代细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)/1ml5’-DMT-2’-TBDMS-Ac-rC5’-DMT-2’-TBDMS-Ac-rC质量规格：>98%,BR
R 1610(仓鼠肺细胞) 5×106cells/瓶×2 HL-60(原髓细胞)四溴荧光素钾盐(>85.0%(HPLC))质量规格：>85.0%(HPLC)Tetrabromofluorescein Potassium Salt

CL-0196RKO(人腺癌细胞)5×106cells/瓶×2溶剂红 48(>98.0%(HPLC)(T))质量规格：>98.0%(HPLC)(T)2',4',5',7'-Tetrabromo-3,4,5,6-tetrachlorofluorescein

TMEM25 Others Human 人 TMEM25 人细胞裂解液 (阳性对照) 3,4,5,6-四氯荧光素质量规格：荧光染料3,4,5,6-Tetrachlorofluorescein

人脑膜细胞cDNAHMC cDNA赤藓红B(>95.0%(E))质量规格：>95.0%(E)Erythrosine B

BT-474细胞，人导管瘤细胞 转化的豚鼠胎体细胞,104C1细胞 组织源性原代细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)/1ml4'-羟基苯偶氮基-4-羧酸水合物(>98.0%(HPLC)(T))质量规格：>98.0%(HPLC)(T)4'-Hydroxyazobenzene-4-carboxylic Acid Hydrate
人肾皮质近曲小管上皮细胞;HK-2羧甲淀粉钠shēng huà shì jì容量：5克

CLEC6A Others Human 人 CLEC4N / CLEC6A / Dectin-2 人细胞裂解液 (阳性对照) 酸激酶 Pyruvate Kinase from rabbit muscle 9001-59-6 1KU 通用试剂

C57BL/6小鼠间质干细胞 C57BL/6 mouse bone marrow mesenchymal stem cells衣康醋;亚基琥珀醋;2-亚基丁二醋;分解屋头醋 Itcconic ccid;Propylqnqdiccrboxylic ccid 97-62-4

HSC1细胞，人色素瘤细胞 罗伊氏乳杆菌 人B细胞瘤细胞;RAMOS(RA.1)3，5-二甲基-3-5克

WPMY-1(人正常基质永生化细胞) 5×106cells/瓶×21121-60-42-;-2-; 2-; 2-醛基2-Pyridinecarboxaldehyde;Pyridine-2-aldehyde; Picolinaldehyde; 2-Pyridyla dehyde; 2-Pyridinecarbaldehyde;
土壤植酸酶测试剂盒微量法NCI-H209(人小细胞细胞) 5×106cells/瓶×2 MRC-5(胚肺细胞)移液器P5000shēng huà shì jì容量：RT，避光100克

MLF, 小鼠成纤维细胞5-录水杨醋;5-录-2-羌基本加醋 5-Chlorosclicylic ccid;5-Chloro-2-xy7noxybqnzoic ccid 31-14-

USP7 Others Human 人 USP7 / HAUSP (aa 208-560) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸丫啶shēng huà shì jì容量：2～8℃250克

人胚胎组织来源细胞;CCC-HPE-2AmberliteXAD761离子交换大孔吸附树脂1克

J-1111细胞，单核细胞 人细胞,NCI-H1650细胞 CL-0436SF17(人细胞)5×106cells/瓶×2(5’-1酸吡哆醛)
操作步骤:
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。