产品展厅
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公司细胞现货供应，质量有保证、价格优惠、实验效果好，产品仅用于科研我司为您提供免费代测服务，同时提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。
产品名称 | 生长特性 | 货号 |
人恶性瘤株；A-375[A375]说明书 | 体内生长 | LZX9286 |
细胞名称 人恶性瘤株；A-375[A375]说明书
形态特性: 实体瘤
生长特性: 体内生长
特征特性: 利用培养的细胞系，进行裸鼠体内移植，形成实体瘤，冻存，可用于建立人的体内移植模型。
培养条件: -
传代方法: 制备成细胞悬液接种至小鼠成瘤。
传代情况: C1
冻存条件: 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
处理方法：
收到细胞后，检查外包装是否完整，细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题，请即时联系。并进行以下操作：
1. 75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。
2. 将细胞放入37度培养箱中预温3-4小时后再做处理，以稳定细胞状态。
3. 预热培养基（含10%胎牛血清，1%双抗）。
4. 显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存（40×,100×,200×各一张）。
5. ①若细胞密度较小，无菌操作，去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的5-6ml培养基。放到37度培养箱培养。待细胞密度达到80%以上，进行传代。
实验操作步骤：
a．采用认可的方案处死啮齿动物。
b．立即在无菌超净台内用70％乙醇擦洗整个动物。
c．用无菌的镊子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用无菌镊子将皮肤扯向后腿。
d．用另一无菌的剪刀和镊子切开腹部，取出含有胚胎的子宫，置于无菌的培养皿上。
e．剔除胚胎周围的包膜，将胚胎放于无菌的含有无菌PBS的100ml烧杯中。
f．漂洗胚胎，去掉PBS。继续用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮为止。
实验材料：
1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶
2. 100ml灭菌烧杯2个；
3、50ml离心筒2个
4、灭菌培养皿1个，细胞培养瓶1个
5、1ml ，200μl移液器各1支；枪头盒2个；无菌玻璃搅拌棒1个
6、细胞计数板1块；
7、灭好菌的镊子1把，剪刀1把；
8、酒精灯1台；
内皮细胞蛋白C受体(PROCR) 规格：HPLC≥98%,20mg/支 英文：PCDHα12
内皮细胞蛋白C受体(PROCR) 规格：HPLC≥98%,20mg/支 英文：PCDHα11
内皮细胞蛋白C受体(PROCR) 规格：HPLC≥98%,20mg/支 英文：PCDHα10
内皮细胞蛋白C受体(PROCR) 规格：HPLC≥98%,20mg/支 英文：PCDHα1
内皮细胞蛋白C受体(PROCR) 规格：HPLC≥98%,5mg/支 英文：PCDH9
内皮细胞蛋白C受体(PROCR) 规格：HPLC≥98%,20mg/支 英文：PCDH8
内皮钙黏蛋白(CDH5) 规格：HPLC≥98%,20mg/支 英文：PCDH7
内皮钙黏蛋白(CDH5) 规格：HPLC≥98%,20mg/支 英文：PCDH24
内皮钙黏蛋白(CDH5) 规格：HPLC≥98%,20mg/支 英文：PCDH22
生长素(ANG) 规格：HPLC≥98%,20mg/支 英文：PCDH21
生长素(ANG) 规格：HPLC≥98%,10mg/支 英文：PCDH20
生长素(ANG) 规格：UV≥98%,20mg/支 英文：PCDH19
生长素(ANG) 规格：50mg 英文：PCDH18
生长素(ANG) 规格：100mg;99.9％ 英文：PCDH17
生长素(ANG) 规格：100mg 英文：PCDH15
Isotaxiresinol福莫特罗 分子式：C23H20O7 性状：Yellow powder 纯度：98.5%
Isotaxiresinol 9,9'-acetonide溴甲后马托品 分子式：C25H28O5 纯度：%
Taxiresinol乙酸阿比特龙酯 分子式：C25H26O6 纯度：%
Sequosempervirin D溴莫尼定 分子式：C25H26O6 纯度：%
Denudatin B磺草灵 分子式：C20H20O5 性状：Yellow powder 纯度：98.0%
Sequirin C磺草灵(标准品) 分子式：C25H24O6 纯度：97.5%
Agatharesinol acetonide苯磺酸贝托司汀 分子式：C17H14O5 性状：Yellow powder 纯度：98.0%
Isomagnolone叶绿素铜钠盐 分子式：C17H14O5 性状：Yellow powder 纯度：96.0%
Isodunnianol新绿原酸(标准品) 分子式：C25H28O6 纯度：97.0%
人恶性瘤株；A-375[A375]说明书Caspase-12 mRNA原位杂交试剂盒
规格:100T/盒
特异性:
标记方式: 3’—尾段标记
保存条件: 4°C保存一年
资源名称枯草芽孢杆菌黑色变种
种属:Bacillus│subtilis var. niger
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备
记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等；
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济
产品仅用于科研可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
