首页 >
公司动态
>
Neuro-2a/N2a(小鼠脑神经瘤细...
Neuro-2a/N2a(小鼠脑神经瘤细胞)实验要点及说明
2022-06-10
Neuro-2a/N2a(小鼠脑神经瘤细胞)实验要点及说明:
1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;
2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造,并经过铬酸洗液处理;
3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;
4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;
5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
细胞培养步骤
一.培养基及培养冻存条件准备:
1) 准备L-15培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。
2) 培养条件: 气相:空气,100%。 温度:37摄氏度。
3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。