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ECP嗜酸性粒细胞阳离子蛋白ELISA试剂盒操作步骤

2022-08-10
ECP嗜酸性粒细胞阳离子蛋白ELISA试剂盒操作步骤:
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品最终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同 3。
8. 洗涤:操作同 5。
9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟.
10. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

磷酸化乳腺癌易感基因1抗体
磷酸化乳腺癌易感基因1抗体
磷酸化非受体性蛋白酪氨酸激酶ETK抗体
磷酸化B-Raf抗体
乳腺癌易感基因相互作用蛋白1抗体
磷酸化乳腺癌易感基因相互作用蛋白1抗体
磷酸化相关死亡促进因子抗体
磷酸化BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体
磷酸化BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体
磷酸化B-Raf抗体
磷酸化B-Raf抗体
磷酸化Bcl-xL蛋白抗体
高表达神经上皮蛋白BTG3抗体
B细胞迁移基因4抗体
BCL2相互作用蛋白质抗体
大脑蛋白2抗体
B细胞转录激活因子抗体
BCL6B抗体
BAP31蛋白抗体
支链氨基酸转氨酶2抗体
BCL2相关蛋白A1抗体
B细胞淋巴瘤蛋白3抗体
转录因子MYB相关蛋白B抗体