产品名称：无酶细胞消化液说明书

规格：100ml

分类：细胞培养

储存条件：室温,12个月

用途：又称培养细胞消化液,用于培养细胞的消化,或者一些组织的消化。

注意事项：无菌溶液,不含胰蛋白酶,对细胞损伤较小。
使用方法：

产品仅用于科研根据实验具体要求操作，一般Amp在LB中终浓度为50～100μg/ml。可以按照1/1000 LB体积加入100mg/ml Amp溶液，如100ml LB中加入100μl Amp 100mg/ml。

注意事项：

1、尽注意无菌操作，避免污染。

2、避免反复冻融。

3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

标准溶液的配制：

       1.直接配制法    对于纯净的物质(称做基准物质)可准确进行称量，用蒸馏水溶解后，转移到一定容积的容量瓶中稀释至标线，溶液的准确浓度可以直接计算出来。溶质的纯度、性质等对浓度有较大影响，为此，对用来直接配制标准溶液用的基准物质必须具备以下条件：

       (1)物质的纯度要高，含量不得低于99.9％，杂质的含量应当少到可以忽略的程度。

       (2)物质的分子组成应与其化学式完全符合，包括结水合物中的结品水含量也必须与其化学式相符合。如硼砂Na2B4O7·10H2O等。

       (3)性质稳定，贮蔵时应不发生变化，不易吸收空气中的水分、二氧化碳等气体而改变其成分，不易风化潮解和被空气氧化，烘干时不易分解等。此外*使用分子量较大的基准物质以减小称量误差。

       2.间接配制法    凡不符合基准物质条件的物质，可先配制成近似所需浓度的溶液，再用基准物质溶液或能与其发生定量反应的标准溶液进行滴定，求其准确浓度，这种通过滴定来确定准确浓度的操作叫做“标定”。间接法配制近似浓度溶液时不需用分析天平称量和容量瓶配制，可用台秤、量筒等器皿。将称好的物质转移到干净的试剂瓶中，先加少量蒸馏水将其溶解，继续用量筒加蒸馏水至需要量即可。由于大多数试剂不符合基准物的条件，故间接法配制标准溶液是经常的。如固体NaOH因易吸收空气中的水分而潮解和吸收CO2使表面变质；浓盐酸因易挥发而无法准确称量；高锰酸钾不易得到分析纯级的试剂等，这些物质的标准溶液须用间接法来配制，经标定后再做标准溶液使用。

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硫酸褪黑色素 规格：>98%,标准品 包装;1g

硫酸软骨素蛋白聚糖5 规格：>98% 包装;5g

硫酸软骨素N-乙酰氨半乳糖胺基转移酶1 规格：>99%,USP34,BR,可用于细胞培养 包装;100g

硫酸软骨素 规格：HPLC>98%,标准品 包装;25g

硫酸皮肤素－硫酸软骨素PG 规格：>95% 包装;1g

硫酸皮肤素 规格：>99%,BR,可用于细胞培养 包装;5g

硫酸脑苷酯 规格：HPLC>98%,标准品 包装;1g

硫酸类肝素 规格：>98.5% 包装;100g

硫酸角质素 规格：>98%,标准品 包装;25g

硫酸雌酮 规格：>98%,BR 包装;500g

硫嘌呤S-甲基转换酶 规格：>98% 包装;100mg

抗体IgG 规格：HPLC>98%,标准品 包装;1g

抗体 规格：>98%,USP 包装;1g

流行性脑脊髓膜炎抗体 规格：HPLC>98%,标准品 包装;5g

流行性脑脊髓膜炎抗体 规格：>98% 包装;1g

病毒抗体IgG 规格：>98%,标准品 包装;25g

B病毒抗体IgG  规格：>98%,USP,BR 包装;5g
无酶细胞消化液说明书Citrobacrbraakii 中文名称：布氏柠檬酸杆菌Citrobacrbraakii分离基物:蛇，法国。安全等级:1模式菌株:yes培养方法培养基:2生长条件:37℃ 纯度：≥99%

Staphylococcusschleiferisubsp.schleiferi 中文名称：施氏葡萄球菌施氏亚种Staphylococcusschleiferisubsp.schleiferi分离基物:Jugularcather,France安全等级:1模式菌株:yes培养方法生长条件:37℃ 纯度：≥99%

Pediococcusdextrinicus 中文名称：糊精片球菌Pediococcusdextrinicus分离基物:Silage安全等级:1模式菌株:yes培养方法培养基:35生长条件:26℃ 纯度：≥99%

Globicalasanguinis 中文名称：产硫球链菌Globicalasanguinis分离基物:bloodculturesofbacremicpatient安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:35生长条件:30℃ 纯度：96%

Leuconostocmesenroidessubsp.cremoris 中文名称：肠膜明串珠乳脂亚种Leuconostocmesenroidessubsp.cremoris分离基物:汉森干发酵粉安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:117生长条件:26℃ 纯度：96%

Leifsoniaxylisubsp.cynodontis 中文名称：雷夫松氏菌Leifsoniaxylisubsp.cynodontis分离基物:Plant，China安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:35生长条件:30℃ 纯度：99+%

Serratiamarcescens 中文名称：佐久氏沙雷氏菌Serratiamarcescens安全等级:1模式菌株:no应用领域:肠球菌检测，质量控制菌株，质检测培养方法培养基:2生长条件:26℃ 纯度：99+%

Staphylococcuscapitissubsp.capitis 中文名称：头葡萄球菌头亚种Staphylococcuscapitissubsp.capitis安全等级:1模式菌株:no应用领域:质量控制菌株培养方法生长条件:35~37℃ 纯度：≥98%
标准溶液的标定：

       1.用基准物质标定法

       (1)多次称量法    用减重法精密称取几份(如2～3份)基准物质，分别倒入编号的干净锥形瓶(或烧杯)内，各加少量蒸馏水溶解，再加指示剂后分别用待标定溶液滴定至等当点，各自记录所消耗待标定溶液的体积，结合基准物质的重量分别算出溶液的准确浓度，取平均值做为标准溶液的浓度。

       (2)移液管法    精密称取一份基准物质，在干净的小烧杯内加少量蒸馏水溶解，顺玻棒全部转移到已校正好的容量瓶中，多次冲洗烧杯洗液并入容量瓶中，配成一定体积的溶液，混匀。每次滴定用配套的移液管吸取并转移至锥形瓶中，加指示剂后用待标定溶液滴定至等当点，每次做好记录，根据所消耗待标定溶液的体积，结合基准物质的重量，分别算出溶液的准确浓度取平均值做为标准溶液的浓度。

       2.比较法标定    如果待标定溶液能与某标准溶液进行反应，可吸量一定体积的某标准溶液，用待标定溶液滴定，或吸量一定体积的待标定溶液，用某标准溶液滴定。根据两溶液所消耗的毫升数及某标准溶液的浓度，按N1V1＝N2V2式可以计算出待标定溶液的准确浓度。这种用标准落液来测定待标定溶液准确浓度的过程称为“比较法”标定。如果某标准溶液的浓度由于某些原因不够准确时，就会直接影响待标定溶液浓度的准确性，显然比较法不如用基准物质直接标定的方法精确，但比较法简便易行。

       产品仅用于科研标定完毕，盖紧标准溶液试剂瓶塞，瓶签上注明标准溶液名称、准确浓度和日期等。