抗体的制备过程：

1. 免疫原：普通的大分子蛋白，联祖通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。

2. 免疫动物：常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量 时需要用到狗、绵羊、山羊等。

3. 免疫血清的收集：一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采血，家兔、山羊、绵羊可采用采血。

4. 免疫血清的纯化与鉴定：得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。

5. 免疫血清的保存：抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

别 名 Androgen receptor coactivator 267 kDa protein; Androgen receptor-associated protein of 267 kDa; ARA267; H3 K36 HMTase; H3-K36-HMTase; H4 K20 HMTase; H4-K20-HMTase; Histone-lysine N-methyltransferase, H3 lysine-36 and H4 lysine-20 specific; KMT3B; Lysine N-methyltransferase 3B; NR binding SET domain containing protein; NR-binding SET domain-containing protein; Nsd1; NSD1_HUMAN; Nuclear receptor binding SET domain containing protein 1; Nuclear receptor-binding SET domain-containing protein 1.

纯化方法 affinity purified by Protein A

储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

产品应用 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 

英文名称 Anti-KMT3B/NSD1/ARA267

中文名称 组蛋白甲基化KMT3B抗体（雄激素受体激活蛋白）

浓 度 1mg/1ml

规 格 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

产品类型 一抗

研究领域 细胞生物 信号转导 表观遗传学

蛋白分子量 predicted molecular weight: 296kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human KMT3B/NSD1/ARA267

亚 型 IgG

免疫荧光技术的实验步骤：

一、准备好试剂与仪器：

磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。

二、实验步骤

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。

2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。

4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

抗体分子标记技术：

（一）原理

当应用化学氧化法时(NaI)遇强氧化剂,离子被氧化为分子,所生成的自由分子可与某些基团进行卤化反应。蛋白质分子可进行卤化反应的基团主要为酪氨酸残基,某些组氨酸残基也可能进行化。在应用胺T( Chloramine T)法的实验中,所用的氧化剂(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)强挥发性的有机溶剂中。该溶剂加入试管后,先让其挥发(即让氧化剂将试管包被),然后把Na125I和蛋白质液加入包被好的试管中,反应完成即将混合液移入他管终止反应。

（二）准备

1.试剂

经亲和层析纯化的多克隆抗体或单克隆抗体；0.5mol/L磷酸钠缓冲液,pH7.5；无载体的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鲜制备的含2mg/m1络胺T的0.5mol/L磷酸钠缓冲液(pH7.5）；胺T反应终止缓冲液；

2.仪器

凝胶过滤柱；￥-记数器；玻璃纤维滤。

（三）操作要点

1.用胺T法进行化,也可在大约pH7.0的缓冲液中进行；

2.如果氧化反应损伤蛋白质，可将抗体与异硫氰酸荧光素(FITC)偶联)胺T量减少到0.02mg/m，并将偏重亚硫酸液的浓度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的试管可在干燥器中,于室温下保存多年；

4.1251标记的抗体,在制备后六周内均可使用(1251的半衰期为59.6天）；

5.要注意保证所用的Na1251是新鲜的,陈旧制剂的比活性低；

6.酪氨酸的碘化偶尔会对抗原的抗体结合位点有干扰,因此降低其结合能力,但这种情况很少见。

低熔点琼脂糖（2.5 g）  规格：HPLC≥98%;20mgMacranthoidin A

低熔点琼脂糖（5 g）  规格：HPLC≥98%;20mgMacranthoidin B

电泳级橙黄G溶液（10 mL）  规格：HPLC≥98%;20mgAsiaticoside

电泳级二甲蓝FF溶液  规格：HPLC≥98%;20mgAsiatic acid

电泳级甘油（100 mL）  规格：HPLC≥98%;20mgGermacrone

电泳级溴蓝溶液  规格：HPLC≥98%;20mgGalanthamine

过铵（APS），电泳级  规格：HPLC≥98%;5mgMethamidophos

甲叉双丙稀酰胺，电泳级  规格：HPLC≥98%;20mgMethyl hesperidin

尿素，电泳级  规格：HPLC≥98%;10mgParathion-methyl

亲和硅（25 mL）  规格：HPLC≥98%;10mgWorenine

琼脂糖  规格：HPLC≥98%;10mgWorenine

水饱和正丁  规格：HPLC≥98%;10mgNeferine

四甲基乙二胺，电泳级  规格：HPLC≥98%;20mgMethylophiopogonanone A

预混型丙酰胺-甲叉双丙干粉（19：1）  规格：HPLC≥98%;20mgMethylophiopogonanone B

预混型丙酰胺-甲叉双丙干粉（29：1）  规格：HPLC≥98%;20mgMethylophiopogonone A
基质金属蛋白酶8(MMP8)检测试剂盒(学发光免疫分析法) Homo sapiens (Human)

基质金属蛋白酶8(MMP8)检测试剂盒(学发光免疫分析法) Rattus norvegicus (Rat)

神经生长子(NGF)检测试剂盒(学发光免疫分析法) Homo sapiens (Human)

神经生长子(NGF)检测试剂盒(学发光免疫分析法) Rattus norvegicus (Rat)

神经营养子3(NT3)检测试剂盒(学发光免疫分析法) Homo sapiens (Human)

骨保护素(OPG)检测试剂盒(学发光免疫分析法) Homo sapiens (Human)

骨保护素(OPG)检测试剂盒(学发光免疫分析法) Mus musculus (Mouse)

人前白蛋白(PA)ELISA试剂盒 规格：96T/48T    

人前病毒整合位点1(Pim1)ELISA试剂盒规格：96T/48T    

人前列环素(PGI)ELISA试剂盒 规格：96T/48T    

人前列D合成酶(PTGDS)ELISA试剂盒规格：96T/48T    

人前列E1(PGE1)ELISA试剂盒规格：96T/48T    

人前列E2(PGE2)ELISA试剂盒规格：96T/48T    

组蛋白甲基化KMT3B抗体（雄激素受体激活蛋白）0.2ml/200μg人前列F(PGF)ELISA试剂盒规格：96T/48T    人胰抑制素(Pancreastatin)ELISA试剂盒   规格：96T/48T    

人*癌标志物CA242ELISA试剂盒   规格：96T/48T    

人胰激肽原酶(PK)ELISA试剂盒   规格：96T/48T    

人胰素样肽1(GLP1)ELISA试剂盒   规格：96T/48T