别 名 CK2; Cytokeratin 2; KRT2B; keratin 76; CK 2P; CK2P; Cytokeratin 2P; Cytokeratin2; Cytokeratin2P; HUMCYT 2A; HUMCYT2A; K2P; Keratin 2p; Keratin 76; Keratin type II cytoskeletal 2 ora; Keratin2p; Keratin76; KRT 2B;KRT 2P; KRT 76; KRT2B; KRT2P; KRT76; K22O_HUMAN.
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Soium zde
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
产品名称 |
细胞角蛋白2抗体0.1ml/100μg0.2ml/200μg |
英文名称 |
Anti-CK2 |
货号 |
LZK64743 |
英文名称 Anti-CK2
中文名称 细胞角蛋白2抗体
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat
产品类型 一抗
研究领域 信号转导 细胞类型标志物
蛋白分子量 predicted molecular weight: 66kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CK2 C-terminus
亚 型 IgG
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其完全覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
抗体的制备过程:
1. 免疫原:普通的大分子蛋白,通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白,纯化鉴定后可直接作为免疫原;小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原,常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物:常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等,大量 时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集:一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血,家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用*采血,家兔、山羊、绵羊可采用采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定:得到的抗血清需要进一步的纯化,利用偶联了抗原的亲和柱进行层析,具有高效,特异性强,纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存:抗体一般比较稳定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价,而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。
(Z)3Hydroxy5methoxystilbene卵质酶1Elisa检测试剂盒英文缩写:OVCH1分子式:C18H32O4性状:Oil纯度:%
1(3,4Dihydroxyphenyl)7(4hydroxyphenyl)hept6en3ol卵泡抑素样蛋白1Elisa检测试剂盒英文缩写:FSTL1分子式:C10H20O6性状:Powder纯度:%
Piceatannol 3'Oglucoside卵泡刺激素受体Elisa检测试剂盒英文缩写:FSHR分子式:C42H83NO6性状:Powder纯度:%
Desoxyrhaponticin卵脂胆固醇脂酰转移酶Elisa检测试剂盒英文缩写:LCAT分子式:C12H16O5性状:Oil纯度:%
Gancaonin I卵巢滤泡激素Elisa检测试剂盒英文缩写:FLCN分子式:C12H16O5性状:Oil纯度:%
3,8DiOmethylellagic acid 2Oglucoside龙虾肽酶样金属内肽酶Elisa检测试剂盒英文缩写:ASTL分子式:C12H12O3性状:Powder纯度:%
Irenolone瘤变抑制因子14Elisa检测试剂盒英文缩写:ST14分子式:C12H14O3性状:Powder纯度:98.0%
Arbutin硫氧还蛋白结合蛋白2Elisa检测试剂盒英文缩写:TBP2分子式:C29H58O4性状:Powder纯度:%
Alternariol硫氧还蛋白还原酶3Elisa检测试剂盒英文缩写:TrxR3分子式:C49H88O15性状:Oil纯度:%
Dibutyl phthalate硫氧还蛋白还原酶2Elisa检测试剂盒英文缩写:TrxR2分子式:C3H5NO4性状:Powder纯度:%
Diisobutyl phthalate硫氧还蛋白还原酶1Elisa检测试剂盒英文缩写:TrxR1分子式:C18H24N4O18性状:Powder纯度:%
Nonin A硫氧还蛋白1Elisa检测试剂盒英文缩写:SRXN1分子式:C12H16O3性状:Oil纯度:%
4',4''Dihydroxyanigorootin硫酸酯酶2Elisa检测试剂盒英文缩写:SULF2分子式:C12H12O3性状:Powder纯度:96.0%
Rubicordifolin硫酸酯酶1Elisa检测试剂盒英文缩写:SULF1分子式:C22H44O2性状:Powder纯度:%
3Methoxymollugin硫酸皮肤素差向异构酶Elisa检测试剂盒英文缩写:DSE分子式:C13H12O性状:Oil纯度:%
苏丹黑B染色液(细胞专用),3*50ml 进口/原装 Vanadium standard 规格:500mg/L,溶剂:水"
姬姆萨染色液(Giemsa stain,即用型),100ml 进口/原装Vanadium standard 规格:100mg/L,基体:1%HCI
姬姆萨染色液(Giemsa stain,即用型),500ml 进口/原装 Vanadium solution 规格:1000μg/ml,溶剂:0.5mol/L HNO3
姬姆萨染色液(Giemsa stain,1:9),100ml 进口/原装 Valsartan 规格:>99%,USP30
姬姆萨染色液(Giemsa stain,1:9),500ml 进口/原装 Valsartan 规格:HPLC>98%,标准品
细胞角蛋白2抗体0.1ml/100μg0.2ml/200μg姬姆萨染色液(10×Giemsa stain),2*100ml 进口/原装 Valosin Peptide (VQY),porcine 规格:>95%,BR
姬姆萨染色液(10×Giemsa stain),2*500ml 进口/原装 Valnemulin HCl 规格:>97%,BR
瑞氏染色液(Wright stain,即用型),100ml 进口/原装 Valinomycin 规格:>95% (HPLC),进分
瑞氏染色液(Wright stain,即用型),500ml 进口/原装 Validamycin 规格:>98%,BR
抗体分子标记技术:
(一)原理
当应用化学氧化法时(NaI)遇强氧化剂,离子被氧化为分子,所生成的自由分子可与某些基团进行卤化反应。蛋白质分子可进行卤化反应的基团主要为酪氨酸残基,某些组氨酸残基也可能进行化。在应用胺T( Chloramine T)法的实验中,所用的氧化剂(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)强挥发性的有机溶剂中。该溶剂加入试管后,先让其挥发(即让氧化剂将试管包被),然后把Na125I和蛋白质液加入包被好的试管中,反应完成即将混合液移入他管终止反应。
(二)准备
1.试剂
经亲和层析纯化的多克隆抗体或单克隆抗体;0.5mol/L磷酸钠缓冲液,pH7.5;无载体的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液;100g/L三醋酸;70%乙醇;新鲜制备的含2mg/m1络胺T的0.5mol/L磷酸钠缓冲液(pH7.5);胺T反应终止缓冲液;
2.仪器
凝胶过滤柱;¥-记数器;玻璃纤维滤。
(三)操作要点
1.用胺T法进行化,也可在大约pH7.0的缓冲液中进行;
2.如果氧化反应损伤蛋白质,可将抗体与异硫氰酸荧光素(FITC)偶联)胺T量减少到0.02mg/m,并将偏重亚硫酸液的浓度降到0.024mg/ml;
3. Iodogen-包被的试管可在干燥器中,于室温下保存多年;
4.1251标记的抗体,在制备后六周内均可使用(1251的半衰期为59.6天);
5.要注意保证所用的Na1251是新鲜的,陈旧制剂的比活性低;
6.酪氨酸的碘化偶尔会对抗原的抗体结合位点有干扰,因此降低其结合能力,但这种情况很少见。
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