别 名 muscarinic acetylcholine receptor; M-AChR M1; Muscarinic Acetylcholine Receptor 1;cholinergic receptor, muscarinic 1; Chrm1; Chrm-1; M1; M1R; Muscarinic Acetylcholine receptor M1; Cholinergic receptor muscarinic 1; CHRM 1; CHRM1; HM 1; HM1; M1; M1 muscarinic cholinergic receptor; MGC30125; Muscarinic acetylcholine receptor M1.

纯化方法 affinity purified by Protein A

储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Soium zde

产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 

英文名称 Anti-ChRM1/Acetylcholine receptor(M1)

中文名称 毒蕈碱型乙酰胆碱受体M1抗体

浓 度 1mg/1ml

规 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat

产品类型 一抗

研究领域 神经生物学 细胞膜受体 G蛋白偶联受体 G蛋白信号

蛋白分子量 predicted molecular weight: 51kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human ChRM1 C-terminus

亚 型 IgG

免疫荧光技术的实验步骤：

一、准备好试剂与仪器：

磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。

二、实验步骤

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。

2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。

4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

抗体的制备过程：

1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。

2. 免疫动物：常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量 时需要用到狗、绵羊、山羊等。

3. 免疫血清的收集：一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用*采血，家兔、山羊、绵羊可采用采血。

4. 免疫血清的纯化与鉴定：得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。

5. 免疫血清的保存：抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

2,6,4'Trihydroxy4methoxybenzophenone凝血因子ⅤElisa检测试剂盒英文缩写：F5分子式：C19H18N2O3S性状：Yellow powder纯度：98.0%

Albatrelin C凝血因子ⅡElisa检测试剂盒英文缩写：F2分子式：C12H9F3N2O2性状：Powder纯度：98.0%

Pyrolin凝血酶/抗凝血酶复合体Elisa检测试剂盒英文缩写：TAT分子式：C22H29N3O4S性状：Powder纯度：98.0%

Anemarrhena B凝集素样氧受体1Elisa检测试剂盒英文缩写：LOX1分子式：C7H11NO性状：Powder纯度：98.0%

Androsin柠檬酸合酶Elisa检测试剂盒英文缩写：CS分子式：C24H33N3O4性状：Powder纯度：98.0%

Albatrelin G柠檬素Elisa检测试剂盒英文缩写：Citrin分子式：C33H30N4O2性状：Powder纯度：98.0%

Methyl 1,4bisglucosyloxy3prenyl2naphthoate镍纹蛋白Elisa检测试剂盒英文缩写：METRN分子式：C37H30BrFNP性状：Powder纯度：98.0%

2,2Dimethyl6phenylpyrano[3,4b]pyran8one脲酰酶βElisa检测试剂盒英文缩写：UPβ1分子式：C8H10O5性状：Yellow powder纯度：98.0%

Cannabispirenone A尿调蛋白Elisa检测试剂盒英文缩写：UMOD分子式：C7H5ClN2O2性状：Powder纯度：98.0%

Isoflavidinin尿酸盐转运蛋白1Elisa检测试剂盒英文缩写：URAT1分子式：C13H10FNO性状：Yellow powder纯度：98.0%

10OEthylcannabitriol尿溶蛋白3BElisa检测试剂盒英文缩写：UPK3B分子式：C24H32N2O9性状：Powder纯度：98.0%

Batatasin III尿溶蛋白3AElisa检测试剂盒英文缩写：UPK3A分子式：C19H21ClN2O3S性状：Powder纯度：98.0%

2,7Dimethyl1,4dihydroxynaphthalene 1Oglucoside尿溶蛋白2Elisa检测试剂盒英文缩写：UPK2分子式：C26H31ClN2O8S性状：Powder纯度：99.0%

Isohomoarbutin尿溶蛋白1BElisa检测试剂盒英文缩写：UPK1B分子式：C10H11N3O3S性状：Powder纯度：98.0%

Niazinin尿溶蛋白1AElisa检测试剂盒英文缩写：UPK1A分子式：C24H34N4O5S性状：Powder纯度：98.0%
黏蛋白染色液(温和甲基化法)，2*50ml 进口/原装 Voglibose 规格：>99%,BR"

黏蛋白异染染色液(天青A法)，100ml 进口/原装Voglibose 规格：HPLC>99%,标准品

MSB纤维素染色液，7*50ml 进口/原装 Voglibose 规格：含量测定

Gram甲紫纤维素染色液，3*50ml 进口/原装 vitexin-2″-o-rhamnoside 规格：HPLC≥98%，标准品

改良Lillie-Mayer苏木素染色液，100ml 进口/原装 Vitexin 规格：HPLC≥98%，标准品

毒蕈碱型乙酰胆碱受体M1抗体0.1ml/100μg0.2ml/200μg改良Lillie-Mayer苏木素染色液，500ml 进口/原装 Vitexicarpin 规格：HPLC≥98%，标准品

Ehrlich苏木素染色液，100ml 进口/原装 Vitamin K1-d7 规格：美国进口

Ehrlich苏木素染色液，500ml 进口/原装 Vitamin K1 2,3-Epoxide 规格：美国进口

改良Harris苏木素染色液，100ml 进口/原装 Vitamin K1 规格：>98.0%,油状
抗体分子标记技术：

（一）原理

当应用化学氧化法时(NaI)遇强氧化剂,离子被氧化为分子,所生成的自由分子可与某些基团进行卤化反应。蛋白质分子可进行卤化反应的基团主要为酪氨酸残基,某些组氨酸残基也可能进行化。在应用胺T( Chloramine T)法的实验中,所用的氧化剂(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)强挥发性的有机溶剂中。该溶剂加入试管后,先让其挥发(即让氧化剂将试管包被),然后把Na125I和蛋白质液加入包被好的试管中,反应完成即将混合液移入他管终止反应。

（二）准备

1.试剂

经亲和层析纯化的多克隆抗体或单克隆抗体；0.5mol/L磷酸钠缓冲液,pH7.5；无载体的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鲜制备的含2mg/m1络胺T的0.5mol/L磷酸钠缓冲液(pH7.5）；胺T反应终止缓冲液；

2.仪器

凝胶过滤柱；￥-记数器；玻璃纤维滤。

（三）操作要点

1.用胺T法进行化,也可在大约pH7.0的缓冲液中进行；

2.如果氧化反应损伤蛋白质，可将抗体与异硫氰酸荧光素(FITC)偶联)胺T量减少到0.02mg/m，并将偏重亚硫酸液的浓度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的试管可在干燥器中,于室温下保存多年；

4.1251标记的抗体,在制备后六周内均可使用(1251的半衰期为59.6天）；

5.要注意保证所用的Na1251是新鲜的,陈旧制剂的比活性低；

6.酪氨酸的碘化偶尔会对抗原的抗体结合位点有干扰,因此降低其结合能力,但这种情况很少见。