别 名 Basic transcription element binding protein 3; BTE binding protein 3; BTEB3; C2 H2 zinc finger protein; FKLF 2; FKLF2; Kruppel like factor 13; Novel Sp1 like zinc finger transcription factor; NSLP1; RANTES factor of late activated T lymphocytes 1; RFLAT 1; RFLAT1; Transcription factor NSLP1; KLF13_HUMAN.
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
产品名称 |
肠道内富含的Kruppel样因子130.1ml/100μg0.2ml/200μg |
英文名称 |
Anti-KLF13/RFLAT-1 |
货号 |
LZK65078 |
英文名称 Anti-KLF13/RFLAT-1
中文名称 肠道内富含的Kruppel样因子13
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Rabbit
产品类型 一抗
研究领域 细胞生物 信号转导 转录调节因子
蛋白分子量 predicted molecular weight: 31kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human KLF13 C-terminus
亚 型 IgG
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其完全覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
抗体的制备过程:
1. 免疫原:普通的大分子蛋白,通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白,纯化鉴定后可直接作为免疫原;小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原,常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物:常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等,大量 时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集:一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血,家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用*采血,家兔、山羊、绵羊可采用采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定:得到的抗血清需要进一步的纯化,利用偶联了抗原的亲和柱进行层析,具有高效,特异性强,纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存:抗体一般比较稳定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价,而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。
紫杉醇标准品纯度:>95%phosphor-SMAD(p-Ser425 10mg 抗原
羟可待鉴别标准品纯度:>95%phospho-Smad2(p-Ser465 5mg petide Smad2抗原
盐土霉素标准品纯度:>95%phospho-STAT1(p-Tyr701 10mg peptide 信号转导与转录激活子1抗原
土霉素标准品纯度:>95%phospho-Tau protein (pThr489 5mg peptide 微管相关蛋白多肽
羟标准品纯度:>95%PI3K 脂酰肌醇激酶(抗原 10mg
羟甲稀龙标准品纯度:>95%PIBF(progesterone induced blocking factor 5mg
盐羟甲唑啉标准品纯度:>95%PIWIL1(piwi-like 1 10mg
盐羟考标准品纯度:>95%PKA(Protein Kinase A 5mg
羟考标准品纯度:>95%PLAU/uPA (Plasminogen activator,urokinase 10mg
奥昔布宁标准品纯度:>95%PLGF (Placenta growth factor 5mg
羟甲标准品纯度:>95%PLGF (Placenta growth factor 10mg
奥昔替林标准品纯度:>95%PLGF (Placenta growth factor fragment 5mg
盐心得平标准品纯度:>95%PMP2/FABP8(peripheral myelin protein 2 100mg周围神经髓鞘蛋白2抗原
奥哒唑标准品纯度:>95%PMP-22(Peripheral Myelin Protein 25mg外周髓鞘蛋白-22多肽
奥卡西平标准品纯度:>95%Podoplanin Protein 平足蛋白抗原 10mgPodoplanin Protein 平足蛋白抗原
含SET域蛋白7(SETD7)抗体 英文名称:SETD7 ELISA Kit,SETD7,
谷胱甘肽S转移酶κ1(GSTκ1)抗体 英文名称:GSTκ1 ELISA Kit,GSTκ1,
光导蛋白(PDC)抗体 英文名称:PDC ELISA Kit,PDC,
高分子量激肽原(HMWK)抗体 英文名称:HMWK ELISA Kit,HMWK,
肝细胞生长子受体(HGFR)抗体 英文名称:HGFR ELISA Kit,HGFR,
甘-N-甲基转移酶(GNMT)抗体 英文名称:GNMT ELISA Kit,GNMT,
钙蛋白酶6(CAPN6)抗体 英文名称:CAPN6 ELISA Kit,CAPN6,
封闭蛋白1(CLDN1)抗体 英文名称:CLDN1 ELISA Kit,CLDN1,
纺锤体蛋白1(SPIN1)抗体 英文名称:SPIN1 ELISA Kit,SPIN1,
芳基酯酶B(ARSB)抗体 英文名称:ARSB ELISA Kit,ARSB,
二肽基肽酶10(DPP10)抗体 英文名称:DPP10 ELISA Kit,DPP10,
一氧合酶相互作用蛋白(NOSIP)抗体 ELISAKitforNitricOxideSynthaseInteractingProtein(NOSIP) 规格:48T/96T
粒细胞趋蛋白2(GCP2)抗体 ELISAKitforGranulocyteChemotacticProtein2(GCP2) 规格:48T/96T
肠道内富含的Kruppel样因子130.1ml/100μg0.2ml/200μgRET原癌基(RET)抗体 ELISAKitforRetProto-Oncogene(RET) 规格:48T/96T
血红蛋白(HB)抗体 ELISAKitforHemoglobin(HB) 规格:48T/96T
10kDa干扰素γ诱导蛋白(IP10)抗体 ELISAKitforInterferonGammaInducedProtein10kDa(IP10) 规格:48T/96T
饥饿素(GHRL)抗体 ELISAKitforGhrelin(GHRL) 规格:48T/96T
抗体分子标记技术:
(一)原理
当应用化学氧化法时(NaI)遇强氧化剂,离子被氧化为分子,所生成的自由分子可与某些基团进行卤化反应。蛋白质分子可进行卤化反应的基团主要为酪氨酸残基,某些组氨酸残基也可能进行化。在应用胺T( Chloramine T)法的实验中,所用的氧化剂(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)强挥发性的有机溶剂中。该溶剂加入试管后,先让其挥发(即让氧化剂将试管包被),然后把Na125I和蛋白质液加入包被好的试管中,反应完成即将混合液移入他管终止反应。
(二)准备
1.试剂
经亲和层析纯化的多克隆抗体或单克隆抗体;0.5mol/L磷酸钠缓冲液,pH7.5;无载体的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液;100g/L三醋酸;70%乙醇;新鲜制备的含2mg/m1络胺T的0.5mol/L磷酸钠缓冲液(pH7.5);胺T反应终止缓冲液;
2.仪器
凝胶过滤柱;¥-记数器;玻璃纤维滤。
(三)操作要点
1.用胺T法进行化,也可在大约pH7.0的缓冲液中进行;
2.如果氧化反应损伤蛋白质,可将抗体与异硫氰酸荧光素(FITC)偶联)胺T量减少到0.02mg/m,并将偏重亚硫酸液的浓度降到0.024mg/ml;
3. Iodogen-包被的试管可在干燥器中,于室温下保存多年;
4.1251标记的抗体,在制备后六周内均可使用(1251的半衰期为59.6天);
5.要注意保证所用的Na1251是新鲜的,陈旧制剂的比活性低;
6.酪氨酸的碘化偶尔会对抗原的抗体结合位点有干扰,因此降低其结合能力,但这种情况很少见。