? 1000ul 、100ul 、10ul 移液器

qPCR 程序参数设置(以 ABI 7500 为例)：

1.创建空白新程序，选择 定量检测模块。
2.创建新检测探针，命名为 CHO-DNA，选择报告荧光基团为 FAM，淬灭基团为 none,检测 参比荧光为 ROX。
3.设置两步法反应程序： 50oC 2min, 95oC 预变性 10min；95oC 10 sec，60oC 1min，40 个循环； 反应体积为 30ul。
qPCR 结果分析(以 ABI 7500 为例)
1.在 Results 的 Amplification  plot 面板中， 将 Threshold 设置为 0.05 ，点击 Analyze，此时可 初步查看扩增曲线的形态是否正常。
2.在 Results  的 Plate 面板中，将标准曲线孔的 Task 一栏设置为 Standard，并且在 Quantity 一栏分别赋值为 3000 、300 、30 、3 、0.3 、0.03  (含义为每孔的 DNA 量， 单位为 pg)， 并且
在相应的 Sample Name 一栏命名为 SD1 、SD2 、SD3 、SD4 、SD5 、SD6。
3.在 Results 的 Plate 面板中，将无模板对照 NTC 孔的 Task 一栏设置为 NTC，将阴性质控 NEG 孔、待测样本孔、样本 ERC 孔的 Task 一栏设置为