小鼠棕色脂肪细胞
产品名称：小鼠棕色脂肪细胞
组织来源：脂肪组织
产品规格：5×105 cells/瓶
生长特性: 贴壁生长,在软琼脂中成簇生长，并可悬浮生长
特征特性: 细胞纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养条件:MSCM基础培养基，FBS，Penicillin，Streptomycin等；
细胞简介:小鼠棕色脂肪细胞分离自脂肪组织；棕色脂肪组织呈棕色，其特点是组织中有丰富的，脂肪细胞内散着许多小脂滴，线粒体大而丰富，核圆形，位于细胞中央。这种脂肪细胞称为多泡脂肪细胞。在寒冷、有氧运动和禁食条件下，交感神经兴奋诱导BAT内PGC-1α表达，提高UCP1水平，从而增加了机体能量消耗。敲除棕色脂肪细胞PGC-1α基因后，其线粒体呼吸链功能酶及脂肪酸氧化功能；冷刺激下，PGC-1α基因敲除鼠UCP1停留在基础水平。遗传引起的，比如ob/ob、db/db、fa/fa大鼠，其棕色脂肪细胞的PGC-1α及UCP1含量明显减少。可见棕色脂肪细胞PGC-1α及UCP1表达异常参与了的产生。
细胞发货及鉴定图片:
（1）细胞状态照片：细胞发货时发送至少3张细胞发货前电子照片；
（2）细胞鉴定照片：若增加鉴定服务，提供3套鉴定照片；若未增加鉴定服务，提供一套带logo的鉴定图片（不能用于发表文章）；
三．使用方法
在技术部标准操作流程下，小鼠棕色脂肪细胞不建议传代；建议您收到细胞后尽快进行相关实验。
客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1、取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态；
2、待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养；
3、细胞传代
1） 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2） 添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3） 用吸管轻轻吹打混匀，按1：2适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5ml，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
注意事项:
1、培养基于4℃条件下可保存3个月；
2、在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作；
3、传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态；
4、建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术支持沟通，若细胞由于运输等问题导致细胞状态不稳定或者污染，请及时和我们联系，详尽告知细胞具体情况，方便我们技术人员跟踪、解决。
5、该细胞只可用于科研。
公司正在出售的产品：
小鼠细胞凋亡相关基因(mouse BCL-2)
小鼠脑衍化神经营养因子(mouse BDNF)
小鼠脑衍化神经营养因子受体(mouse BDNF R)
小鼠骨成型蛋白-2(mouse BMP-2)
小鼠骨成型蛋白-4(mouse BMP-4)
小鼠骨成型蛋白受体1A(mouse BMP-R1A)
小鼠骨成型蛋白受体Ⅱ(mouse BMP-R2)
小鼠脑钠肽(mouse BNP)
小鼠N端前脑钠素(mouse NT-proBNP)
小鼠骨唾液酸蛋白(mouse BSP)
小鼠CXCL3(mouse CXCL-3)
小鼠CXCR4(mouse CXCR-4)
小鼠皮质酮(mouse Corticosterone)
小鼠环氧化酶-2 (mouse COX-2)
小鼠结缔组织生长因子(mouse CTGF)
小鼠细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4 (mouse CTLA-4)
小鼠细胞色素P450(mouse Cytochrome P450)
小鼠C反应蛋白(mouse CRP)
小鼠CXC趋化因子受体3(mouse CXCR3)
小鼠CXC趋化因子配体16(mouse CXCL16)
小鼠CXCL1/KC(mouse KC)
小鼠环磷酸腺苷(mouse cAMP)
小鼠环磷酸鸟苷(mouse cGMP)
小鼠睫状神经营养因子(mouse CNTF)
小鼠可溶性CD36分子(mouse sCD36)
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