产品展厅
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商品属性：
| 产品名称 |
产品规格 |
货号 |
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小鼠肾实质细胞 |
5×105细胞数 |
LZ-YX9266 |
产品名称：小鼠肾实质细胞
组织来源：肾组织
产品规格：25cm2培养瓶/5×105 cells/瓶
细胞简介：
小鼠肾实质细胞分离自肾组织；肾实质可分为皮质和髓质，皮质由肾小球和曲小管组成。髓质由15~20个肾椎体构成，肾锥体尖部突入肾小盏成为肾乳头，是乳头管和集合管的开口。肾盏呈漏斗状，围绕1~3个肾乳头，每2~3个肾小盏合并成1个肾大盏，一般有3个大盏，称为上、中、下盏，亦可仅有上、下2个大盏或4个大盏。大盏汇合成为肾盂，肾盂大部分位于肾实质之内的称为肾内型肾盂，大部分位于肾实质之外的称为肾外型肾盂。
本公司生产的小鼠肾实质细胞采用混合酶消化法制备而来，细胞总量约为5×105个/瓶；细胞纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
5、培养基信息：
培养基内容：MSCM基础培养基，FBS，Penicillin，Streptomycin等；
我们推荐使用CTCC小鼠肾实质细胞专用培养基作为体外小鼠肾实质细胞专用培养基。
注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议使用完全培养基。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态。
5. 该细胞只能用于科研。
细胞培养操作：
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。 天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
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