产品展厅
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商品属性：
| 产品名称 |
产品规格 |
货号 |
|
小鼠肾小球系膜细胞 |
5×105细胞数 |
LZ-YX9262 |
产品名称：小鼠肾小球系膜细胞
组织来源：肾组织
产品规格：25cm2培养瓶/5×105 cells/瓶
细胞简介：
小鼠肾小球系膜细胞分离自肾组织；该细胞呈星形，有多个突起，有丰富的细胞质。位于肾小球的中轴区，分布于毛细簇中的毛细之间。主要功能包括维持肾小球毛细网结构的完整性，调节肾小球滤过率，分泌多种细胞生长因子如转化生长因子β、血小板源性生长因子以及肾素等生物活性物质，从而发挥多种生物学功能。入球小动脉与出球小动脉在进出肾小球处与肾小球系膜细胞相连接，因此肾小球系膜细胞的收缩活动可增强小动脉的收缩作用，从而控制肾小球内血液分流。
本公司生产的小鼠肾小球系膜细胞采用混合酶消化法制备而来，细胞总量约为5×105个/瓶；细胞经α-SMA免疫荧光鉴定；细胞纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
5、培养基信息：
培养基内容：MSCM基础培养基，FBS，Penicillin，Streptomycin等；
我们推荐使用CTCC小鼠肾小球系膜细胞专用培养基作为体外小鼠肾小球系膜细胞专用培养基。
注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议使用完全培养基。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态。
5. 该细胞只能用于科研。
细胞培养操作：
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。 天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
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